好消息新冠肺炎治疗药物法匹拉韦临床效果 [复制链接]

3月17日15时，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍药物疫苗和检测试剂研发攻关最新情况。科技部生物中心主任张新民先生，教育部科技司司长雷朝滋先生，国家中医药管理局科技司司长李昱先生，中国工程院院士王*志先生，中国医学科学院实验动物研究所研究员秦川女士，就药物疫苗研发进展、检测试剂应用等来回答媒体提问。

全国现有确诊病例已降至1万例以内

国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋：

3月16日0时—24时，各省（区、市）和新疆生产建设兵团报告：新增确诊病例21例；新增死亡病例13例，其中湖北12例，陕西1例；新增疑似病例45例。当日新增治愈出院病例例，解除医学观察的密切接触者人，重症病例减少例。

3月16日0时—24时，新增报告境外输入确诊病例20例，其中北京9例，上海3例，广东3例，浙江、山东、广西、云南、陕西各1例。截至3月16日24时，累计报告境外输入确诊病例例。累计收到港澳台地区通报确诊病例例，其中香港特别行*区例，澳门特别行*区11例，台湾地区67例。除湖北以外，其他省份新增确诊病例20例，均为境外输入病例；新增疑似病例45例；新增死亡病例1例；重症病例减少9例。

目前，有15个省份和兵团实现了本土现有确诊病例和疑似病例“双清零”，其中5个省份实现了本土现有确诊病例、疑似病例和密切接触者“三清零”，国内疫情形势向好态势巩固拓展。要加强重症患者救治和出院病例健康管理，全面落实企事业单位复工复产疫情防控措施。同时，境外疫情呈现快速扩散态势，境外输入病例逐渐增多，要严防境外疫情输入。

法匹拉韦完成临床研究临床疗效良好

科技部生物中心主任张新民：

法匹拉韦已完成临床研究，显示出良好临床疗效，未出现明显不良反应。同时，法匹拉韦已实现量产，临床供应有保障。经专家论证，已建议尽快纳入诊疗方案。

新冠疫苗加速研制安全性和国际要求一致

中国工程院院士王*志/p>

国内对疫苗上市应用有严格的法律规定和技术标准要求。我国目前正按照5种技术路线研制新冠疫苗，这些疫苗在临床前研究过程和特点都有所不同，但进入临床试验前必须完成3方面研究，分别为药学、安全性和有效性。要生产出合格的疫苗样品，在动物试验中证明安全有效后才能进入临床试验。我国对疫苗研发的每一个环节都有法规和技术要求，和国际要求一致，目前中国科学家正按照法律和技术要求加紧研制。

国产14种检测试剂盒已向11个国家供货

教育部科技司司长雷朝滋：

在保障我国检测需要基础上，我国的病*检测试剂已经走出国门，我国多所高校研发14种新冠病*检测试剂盒进入欧盟市场，向意大利、英国、荷兰等11个国家供货。

重型危重型救治重点推动恢复期血浆等疗法

科技部生物中心主任张新民：

针对轻型、普通型向重型转化的阻断，重点推动磷酸氯喹、法匹拉韦和中医药，针对重型、危重型患者的救治，重点推动恢复期血浆、托珠单抗、干细胞和人工肝的临床应用，目前均已取得良好的进展。

中医药为疫情防治发挥重要作用

国家中医药管理局科技司司长李昱：

在武汉疫情最严重的武昌区，1月28日疑似病例确诊为新冠肺炎的比例高达90%以上。2月2日，实行了隔离点集中中医药干预，到2月6日，这个确诊率就下降到30%多，到3月5日，就只有3%了。从这组数据大家可以看出，中医药早期干预的效果。

中医药在阻止轻型、普通型的患者向重型、危重型发展方面也发挥了重要的作用。举两组数据：

一是国家中医药管理局设立应急专项，对10个省市名服用“清肺排*汤”的患者临床观察显示，没有1例轻型患者转为重型，没有1例普通型患者转为危重型。

医院共收治了名患者，这些患者都是轻型和普通型的，也同样没有1例转为重型和危重型。

在重型和危重型患者的治疗中，中医药也发挥了很好的作用，特别是在退高热、促进渗出吸收、提高氧合水平、降低肺纤维化方面都发挥了很好的作用。应该说中西医相互配合、相互协作，有效的降低了病亡率。需要强调的是，在国家发布的诊疗方案中，所有的中药方剂都显示出了非常好的临床疗效，这些方剂都是国务院应对新冠肺炎联防联控机制科研攻关组和我们局设立的科研攻关专项的临床科研成果，这也显示了科技对临床救治的强有力支撑作用

愿让中医药为国际抗疫发挥作用

国家中医药管理局科技司司长李昱：

在中国疫情防治中，中医药发挥了很重要的作用，有很多中成药已经纳入到国家发布的第6版、第7版诊疗方案中。我们很愿意把中国的经验跟国际社会共享，也愿意让中医药为国际社会，为其他国家的人民，在这次抗疫中发挥更重要的作用。

动物模型

中国医学科学院实验动物研究所研究员秦川：

动物模型是什么呢？形象的说，就是在实验室里研制的新冠“病人”。疫苗和药物都要经过这种特殊的“病人”的检验，才能用到真正的病人身上。

目前动物模型在三方面发挥了作用：

一是明确病*传播途径。中国医学科学院通过动物模型定性研究了气溶胶、粪口传播等多种途径的可能性，实验结论纳入了国家卫健委新冠肺炎诊疗方案第六版。

二是用于药物的筛选。我们很快筛选到了有效的成药，并已经用到临床救治中。

三是验证疫苗的有效性。科技攻关组同步部署了5条技术路线进行疫苗研发，研发中充分考虑了疫苗的安全性和有效性，这个过程是严格按照国家法律法规程序开展的。目前已有8种疫苗在中国医学科学院进行有效性评价，部分疫苗的有效性评价工作已经完成了。