专治白癜风的专科医院 https://wapyyk.39.net/bj/zhuanke/89ac7.html根据HBV病*复制水平、机体免疫系统状态和肝损害情况，慢性乙型肝炎（CHB）发展过程一般可分为4期，即免疫耐受期、免疫清除期、非活动期或低（非）复制期和再活动期。年EASL对CHB免疫耐受期的定义为：HBsAg阳性≥6个月，HBeAg阳性，HBVDNA＞IU/mL，ALT或AST水平正常或轻微增高，肝活检或无创检查显示无肝纤维化或轻微炎症。对于CHB免疫耐受期患者的治疗意见，EASL、AASLD、APASL等指南有不同的推荐意见，大多推荐一般情况下无需立刻治疗，监测随访为主。但近年来积累越来越多证据显示，处于免疫耐受期的CHB患者同样需要启动抗病*治疗。第57届欧洲肝病研究学会年会（EASL）暨年国际肝脏大会?（ILC）上，希腊雅典国立Kapodistrian大学GeorgePapatheodoridis教授主持了主题为“免疫耐受期乙肝患者是否需要治疗”的专家论坛，《国际肝病》有幸在现场采访了GeorgePapatheodoridis教授，围绕免疫耐受期CHB患者的管理要点、目前治疗方案、治疗时机以及未来新药研发方向等角度，展开深入、丰富的探讨。
《国际肝病》
近年来越来越多的证据显示，免疫耐受期乙肝患者的疾病进展风险被低估。请您结合临床实践谈一谈既往不推荐免疫耐受期患者接受抗病*治疗的原因和考虑？
GeorgePapatheodoridis教授
的确，最近有研究表明，免疫耐受患者可能存在进展期组织学病变。我认为这是由于有新的数据证明这个阶段的患者虽然符合免疫耐受的标准，但随着年龄增长，出现进展期更高的肝脏病变的风险肯定更大。这可能是由于在免疫耐受期，慢性活动性乙肝出现暂未被识别的阶段，这些阶段并不完全，也不会自发进展为HBeAg血清清除。所以，我们既往不建议对免疫耐受患者进行治疗的原因是没有非常好的药物，因为如果没有有效的治疗方法，就会犹豫要不要治疗。我们用目前的药物治疗免疫耐受患者，干扰素实际上无效，且安全性和耐受性较差。此外，无论是HBeAg血清转换还是HBVDNA检测，应答率都非常低（5%）。核苷（酸）类似物（NAs）可以使得HBVDNA检测不出，但与慢性活动性乙肝患者相比，这一概率仍然较低（在免疫耐受患者中约为70%～75%，而在慢乙肝患者中＞90%～95%）。此外，HBeAg仍为阳性，因此即使在连续3或4年的NAs治疗后，HBeAg血清转换率也非常低（5%）。所以，过去不推荐这部分患者进行治疗，主要原因就是药物无效、没有进展期组织学病变（至少在我们过去认识的免疫耐受患者中）。现在，由于这些患者年龄越来越大，组织学病变越来越严重，我认为大多数指南都建议开始治疗。事实上，欧洲指南建议，30岁以上的免疫耐受患者，不论肝脏组织学情况如何都应开始治疗。亚洲指南将这一年龄限制在35岁，而美国指南是40岁。所有的指南都建议在40岁后开始治疗，但欧洲指南建议在30岁后开始治疗。当然，年轻的免疫耐受患者还有其他治疗指征。比如我们现在不怎么做肝活检了，但做了很多肝纤维化的无创检测，肝脏瞬时弹性成像检测是最常用的。如果患者肝脏硬度9kPa且免疫耐受，则应进行治疗。如果患者有HCC家族史或HBV相关的肝硬化且免疫耐受，无论年龄多大都应接受治疗。还有其他治疗指征，比如孕妇应接受治疗以防止病*垂直传播给新生儿。
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