肝纤维化

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肝纤维化啮齿类模型 [复制链接]

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中美冠科推出了2种高性价比的肝纤维化啮齿类动物模型,分别为CCl4和胆固醇添加胆碱缺乏(CCDF)饮食诱导的肝纤维化,具有急性肝损伤、晚期纤维化和纤维化逆转等特征,适于于临床前抗纤维化的研究和新药评估。

CCl4诱导的肝纤维化模型

?造模简便,一周2-3次CCl4诱导

?动物易于获取,常见的如Balb/candC57BL/6

?耗时短,4周即可诱导出严重肝纤维化

?病理特征稳定可靠

?费用价廉

?高性价比

CCDF饮食诱导肝纤维化模型

?饲料脂肪含量大约45%,蛋氨酸限定胆碱缺乏

?饲料含1%胆固醇,可以加重肝损伤和肝脂肪变程度

?疾病进展快,6-9周诱导即可引起肝中重度肝纤维化

?诱导前后动物体重稳定

?多个肝脂肪变的研究靶点

?成功在C57和Wistar大鼠建模

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图1:CCDF诱导的Wistar大鼠肝纤维化模型(左:肝脏胆固醇含量;右:肝纤维化面积百分比)。

图2:CCDF诱导的Wistar大鼠肝脏组织病理学变化

图3:CCDF诱导的C57BL/6小鼠肝脏组织病理学变化

啮齿类肝纤维化动物主要衡量指标/p>

?体重、肝湿重和肝脏指数变化

?肝转氨酶(ALT,AST,ALP)指标

?肝脏羟脯氨酸含量测定

?肝脏基因及蛋白表达(RT-PCR、WB、ELISA等)

?肝损伤标志物检测(MSD分析平台)

?肝脏组织病理学评估(HE,Siriusred和MassonTrchrome染色,IHC染色及定量分析)

?与抗纤维化化合物,如Sorafenib、OCA和Elafibranor等进行比较。

中美冠科生物于年创立于美国加州硅谷,现已发展为全球知名的肿瘤和糖尿病药效检测技术公司。作为一家全球性的新药研发技术平台公司,冠科生物提供肿瘤、糖尿病及心血管疾病体内及体外药效测试、药物筛选、药物代谢分析及转化医学领域等研究,在美国、英国、中国和中国台湾均有运营实体。在大规模运用PatientDerivedXenograft(PDX)模拟临床实验,通过转化医学平台开展新药研究筛选,是首家运用生物信息学(bioinformatics)方法对大量PDX模型数据进行分析进而找出预测药物有效性特征指针(Biomarker)的跨国公司。公司以诚信和创新为本,珍视客户关系,

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