6月15日，瑞士生物技术公司AlentisTherapeutics宣布完成万美元(万瑞士法郎)B轮融资。本笔资金主要用于推进靶向Claudin-1的first-in-class抗纤维化药物的概念验证临床试验，并为Alentis正在开发的针对其他纤维化疾病和肝胆肿瘤的药物提供支持。
本轮融资由晨兴创投领投，JeitoCapital和A轮投资者BioMedPartners、BBPureosBioventures、Bpifrance（通过其InnoBio2基金）、High-TechGründerfonds以及SchrodersCapital跟投。晨兴创投JasonDinges博士和JeitoCapital创始人兼首席执行官RafaèleTordjman加入董事会，即日起生效。
Alentis公司首席执行官RobertoIacone博士表示：“我们的投资者认识到了目前严重未满足的医疗需求，他们认为，迫切需要为患有危及生命的纤维化疾病以及相关致命癌症(如肝细胞癌和胆管癌)患者开发创新疗法。”Iacone博士补充道，“这将推动我们扩大Claudin-1靶向药物适应症的战略，并进一步建立我们专有的候选产品管线”。
Alentis创始人ThomasBaumert教授指出，仅在美国和欧洲，大约45%的死亡病例可归因于纤维化疾病。纤维化几乎影响所有的组织和器官系统，如肝脏、肾脏和肺。
Baumert教授说：”纤维化是癌症的一个重要风险因素，而Claudin-1在包括肿瘤侵袭和转移在内的癌症生物学中有明确的作用。鉴于缺乏令人满意的治疗选择，我们为患有纤维化和癌症的患者提供新的疗法至关重要。”
晨兴创投Dinges博士说：“我们为Alentis公司的first-in-class疗法感到兴奋，这一疗法可能对严重未满足医疗需求的纤维化疾病提供有效的治疗选择。我们期待支持这一杰出团队，他们开创了Claudin-1的调节，这是纤维化和肿瘤学中一个重要且极具前景的靶点。”
“我们对Alentis的投资非常符合Jeito的目标，即促进那些为没有其他治疗选择重病患者开发治疗方法的公司的成长。JeitoCapital创始人Tordjman博士说:“我们提供科学投入，直至产品进入市场。Alentis拥有一支来自制药和生物技术领域优秀且经验丰富的团队，他们专注于独特的靶点，这一靶点是基于创始人的工作和他超过10年的团队的研究。”
关于AlentisTherapeutics
AlentisTherapeutics是一家总部位于瑞士巴塞尔的生物技术公司，并在法国斯特拉斯堡设有研发子公司，公司专注于开发治疗纤维化疾病的突破性疗法。该公司于年基于斯特拉斯堡大学医院(简称：Inserm)ThomasBaumert教授实验室的突破性研究而成立。
Alentis独特的治疗方法专注于抑制紧密连接外的Claudin-1及其作用于细胞命运和可塑性的下游信号传导。Alentis的先导分子ALE.F02和ALE.C04是高选择性的抗Claudin-1单抗，可识别纤维化疾病和癌症中病理过表达和构象依赖的Claudin-1表位。临床前研究中，先导分子ALE.F02可调节非连接性Claudin-1的功能，通过改变介导纤维化的关键细胞类型的可塑性，预防并可能逆转肝和肾内纤维化组织的生长。非人类灵长类动物中的安全性研究支持该方法转化应用于患者。Alentis预计将在年第4季度启动首个临床试验。
该公司的领先候选产品是一款对Claudin-1具有高度选择性的单克隆抗体，Claudin-1是一种新型的、此前未被开发的靶点，具有独特的作用机制，在肝纤维化和纤维化驱动的肝胆癌的病理中发挥关键作用。公司还有早期开发计划，包括探索抑制Claudin-1在其他组织(包括肾和肺)纤维化治疗中的潜力。这些领域具有巨大的、不断扩大的市场和未被满足的需求。此外，该公司利用患者来源的药物和靶点发现平台来开发治疗晚期纤维化的药物。
与目前主要的通过间接方法治疗纤维化的疗法不同，Alentis开创性的方法具有直接改变和逆转疾病进展的潜力。
关于晨兴创投
晨兴创投成立于年，积极投资生物技术初创企业。晨兴创投与学者和行业专家广泛合作，拥有从大学和研究机构获得许可的多项知识产权，进而将科学发现转化为临床项目。晨兴创投在众多疾病领域投资了大量的新型治疗药物，诊断试剂和医疗器械。
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